W ciąży każda przyszła mama stara się zapewnić swojemu dziecku jak najlepsze warunki do rozwoju. Dlatego coraz więcej kobiet decyduje się na badania prenatalne, które pomagają w wykryciu potencjalnych nieprawidłowości jeszcze przed narodzinami. Jednym z takich badań jest NIFTY, które zyskuje coraz większą popularność. Czym dokładnie jest badanie prenatalne NIFTY, jak wygląda jego przebieg i jakie korzyści przynosi przyszłym rodzicom? Oto wszystko, co warto wiedzieć na ten temat.
Co to jest badanie prenatalne NIFTY?
Badanie prenatalne NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) to nieinwazyjna metoda, która pozwala na wykrycie ryzyka wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 (zespół Edwardsa) i trisomii 13 (zespół Patau) u nienarodzonego dziecka. Opiera się ono na analizie fragmentów DNA płodu, które krążą w krwi matki. Próbka do badania pobierana jest z krwi matki, co sprawia, że jest to metoda bezpieczna i komfortowa, eliminująca ryzyko uszkodzenia płodu, jakie towarzyszy niektórym badaniom inwazyjnym, jak amniopunkcja.
Jak przebiega badanie?
Przygotowanie do badania NIFTY jest proste i nie wymaga specjalnych przygotowań. Wystarczy udać się do placówki medycznej, gdzie pielęgniarka pobierze próbkę krwi z żyły. Proces pobrania próbki trwa zaledwie kilka minut, a cała procedura jest bezbolesna. Badanie jest wykonywane najczęściej między 10. a 14. tygodniem ciąży, co pozwala na wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości. Z racji tego, że NIFTY analizuje DNA płodu, ryzyko błędnych wyników jest minimalne.
